Debido a múltiples acontecimientos pasados a lo largo de la historia del medicamento y sobretodo con los casos pasados sobre anabolizantes, psicotropos y analgésicos opioides, se ha instaurado un nuevo protocolo que pretende evitar el fraude de la comercialización de estos productos al margen de las autoridades sanitarias. Es por ello que a partir de la fecha de 9 de Febrero de 2019, las farmacias deberán verificar si los medicamentos poseen las características de seguridad definidas por FMD para una correcta dispensación hacia el paciente, garantizando en todo momento su calidad y seguridad.
A continuación se detalla que estas medidas incorporarán un código en 2D en el cual vendrán detallados:
Código del producto.
Número del lote.
Caducidad.
Número de serie
Las empresas fabricantes y distribuidoras deberán de incorporarse a esta nueva normativa lo antes posible, sobretodo las empresas que comercialicen medicamentos de cadena de frío.
Forman parte de este organismo la Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica (FARMAINDUSTRIA), la patronal de la industria farmacéutica de medicamentos genéricos en España (AESEG), el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España (CGCOF) y la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (FEDIFAR).
Enlace a la directiva:
https://ec.europa.eu/health//sites/health/files/files/eudralex/vol-1/dir_2011_62/dir_2011_62_es.pdf
Esperamos sea de vuestro interés.